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政策(ce)動向

●國家藥監局通報39批次化妝品不合規

11月27日，國家藥(yao)監局發(fa)布關(guan)于(yu)39批(pi)次不符合規定化妝品的通(tong)告(gao)（2023年(nian)第62號）。

在(zai)2023年國家化(hua)妝品抽樣檢驗(yan)工作中，經江(jiang)西省藥品檢驗(yan)檢測研究(jiu)院等單位檢驗(yan)，產(chan)品標簽標示注冊人(ren)為廣(guang)(guang)東御神健康咨詢管理股份有限公司、生(sheng)產(chan)企業(ye)為廣(guang)(guang)州市綺易美(mei)化(hua)妝品有限公司生(sheng)產(chan)的塑美(mei)大健康隔離(li)防(fang)曬乳等39批(pi)次化(hua)妝品不符合規定。

根據《化(hua)妝品(pin)監督(du)管(guan)理條例(li)》《化(hua)妝品(pin)生產(chan)(chan)經(jing)營監督(du)管(guan)理辦法(fa)》《化(hua)妝品(pin)抽樣檢驗(yan)管(guan)理辦法(fa)》，國家藥監局(ju)要求北京、上(shang)海、廣東省（市(shi)）藥品(pin)監督(du)管(guan)理部門對(dui)上(shang)述(shu)不符合規定(ding)化(hua)妝品(pin)涉(she)及的注(zhu)冊(ce)人、備(bei)案(an)人、受托生產(chan)(chan)企業等依(yi)(yi)(yi)法(fa)立案(an)調查，責(ze)(ze)令(ling)相(xiang)關企業立即(ji)(ji)依(yi)(yi)(yi)法(fa)采(cai)取風險(xian)控制措施并開展自(zi)查整改。各省（區、市(shi)）藥品(pin)監督(du)管(guan)理部門責(ze)(ze)令(ling)相(xiang)關化(hua)妝品(pin)經(jing)營者立即(ji)(ji)停止(zhi)經(jing)營上(shang)述(shu)化(hua)妝品(pin)，依(yi)(yi)(yi)法(fa)調查其進貨(huo)查驗(yan)記(ji)錄等情況(kuang)，對(dui)違法(fa)產(chan)(chan)品(pin)進行追根溯源(yuan)；發現違法(fa)行為的，依(yi)(yi)(yi)法(fa)嚴肅(su)查處；涉(she)嫌(xian)犯罪的，依(yi)(yi)(yi)法(fa)移(yi)送(song)公安機關。

藥械審(shen)批

●科倫博泰RET抑制劑獲美國FDA授予孤兒藥資格

11月(yue)27日，科倫博泰宣布，其海外合作伙伴(ban)Ellipses Pharma引進(jin)的RET小分子(zi)激酶抑制劑KL590586（EP0031，簡稱A400），獲得了(le)美國FDA授予的孤兒藥(yao)資(zi)格，用于治療RET融合陽(yang)性實(shi)體瘤。

RET融合(he)和突變存在于非(fei)小細胞(bao)肺(fei)癌(ai)、甲(jia)狀(zhuang)腺髓(sui)樣癌(ai)和其(qi)他類型甲(jia)狀(zhuang)腺癌(ai)、以及(ji)結直腸癌(ai)等多種腫瘤中(zhong)，因此(ci)，針對RET基(ji)因改變的治療(liao)有望成為一種不限癌(ai)種的治療(liao)方式。而針對RET基(ji)因改變的患(huan)者(zhe)，傳統(tong)化(hua)療(liao)和免(mian)疫治療(liao)效果有限，尤其(qi)使用第(di)一代RET抑制劑治療(liao)后(hou)產生耐藥的患(huan)者(zhe)，可接受的治療(liao)選擇有限，且預(yu)后(hou)較差，依然存在未能(neng)滿(man)足的臨(lin)床(chuang)需(xu)求。

A400是新一代選(xuan)擇性RET抑(yi)制劑（SRI），對(dui)(dui)常見(jian)的RET基因融合和突變具有(you)廣泛活性，且具有(you)克(ke)服第一代SRI耐藥的潛(qian)力。在(zai)臨床(chuang)前研究(jiu)中，A400在(zai)體外和體內(nei)對(dui)(dui)RET激酶表(biao)現(xian)出良好的抑(yi)制活性，在(zai)動物模型(xing)中也表(biao)現(xian)出良好的血(xue)腦屏(ping)障穿透性。目(mu)前，科倫博泰正(zheng)在(zai)中國開展A400針對(dui)(dui)晚期(qi)RET陽性非小細胞肺癌的關鍵臨床(chuang)研究(jiu)。

●腹腔內窺鏡單孔手術系統獲批上市

近(jin)日(ri)，國(guo)家藥(yao)品監督管理局批準了深(shen)圳市精鋒醫療科(ke)技(ji)股份有(you)限公司生產的“腹腔內窺鏡單孔手術系統”創(chuang)新產品注冊申請。

該(gai)產品由醫生控制臺、患者手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)平臺、圖像處理機、三維電(dian)子腹(fu)腔內窺(kui)(kui)鏡、手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)器(qi)(qi)械和(he)附(fu)件組成。基于(yu)單(dan)孔(kong)手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)方式的(de)腹(fu)腔內窺(kui)(kui)鏡手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)系統(tong)，設(she)計了多(duo)自由度具(ju)有(you)肩肘-腕柔性鉸鏈關節的(de)手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)器(qi)(qi)械，實(shi)(shi)現操(cao)作靈活精準(zhun)性和(he)較(jiao)大負載能力，在(zai)以單(dan)孔(kong)方式實(shi)(shi)施(shi)腹(fu)腔鏡手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)時，由于(yu)內窺(kui)(kui)鏡及手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)器(qi)(qi)械具(ju)有(you)多(duo)個(ge)主(zhu)動(dong)(dong)自由度，僅依(yi)靠手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)器(qi)(qi)械在(zai)患者腹(fu)腔內的(de)運動(dong)(dong)即可(ke)完成手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)操(cao)作，而體(ti)外定位臂在(zai)遙操(cao)作過程(cheng)中(zhong)保(bao)持靜止，避免了術(shu)(shu)中(zhong)相互碰撞風險(xian)，可(ke)提(ti)高手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)操(cao)作精細化水平，減少患者腹(fu)部開孔(kong)數量、減少手(shou)(shou)(shou)術(shu)(shu)創(chuang)傷。

●石藥集團高選擇性SOS1抑制劑獲批臨床

11月27日(ri)，石藥集團發布公告(gao)稱(cheng)，該公司申報的1類(lei)新(xin)藥高(gao)選擇性SOS1抑制劑SYH2038獲批臨床，擬開發治療晚期(qi)惡性腫瘤。

公開資料顯(xian)(xian)示(shi)，SOS1是間接(jie)抑(yi)(yi)制KRAS活性(xing)的(de)主要(yao)靶(ba)點之一(yi)。KRAS作為一(yi)個非常重要(yao)的(de)細(xi)胞信號(hao)通路開關，是目前(qian)所有癌癥(zheng)發生發展過程中突(tu)變率(lv)最高的(de)基因之一(yi)。研究顯(xian)(xian)示(shi)，SOS1抑(yi)(yi)制劑可(ke)阻(zu)斷鳥嘌呤核苷(gan)酸交(jiao)換因子(zi)（GEF）SOS1蛋白與(yu)處(chu)于失(shi)活狀態的(de)KRAS結合(he)，防止(zhi)三磷(lin)酸鳥苷(gan)（GTP）替換二磷(lin)酸鳥苷(gan)（GDP），從而抑(yi)(yi)制KRAS的(de)活性(xing)。

根據(ju)石藥集團公告，SYH2038正是(shi)一種高(gao)(gao)選(xuan)擇性SOS1抑制劑，通過抑制KRAS蛋白與SOS1蛋白相(xiang)互作用，抑制腫瘤細胞的(de)惡(e)性進程。目前(qian)全(quan)球(qiu)尚無(wu)同(tong)類產品上市。臨(lin)床前(qian)研究顯示(shi)，該(gai)產品對(dui)藥效靶點選(xuan)擇性高(gao)(gao)，具有良好的(de)體內(nei)外(wai)活(huo)性和(he)良好的(de)安全(quan)性，極(ji)具臨(lin)床開發價值。

●遠大醫藥全球創新產品STC3141國內II期臨床完成首例患者入組給藥

11月(yue)27日，遠大(da)醫藥(yao)（0512.HK）呼吸(xi)及重癥(zheng)(zheng)抗(kang)感染(ran)板塊再傳利(li)好，公司自主開發的(de)全球創新產品STC3141在(zai)中國開展(zhan)的(de)用(yong)于治療膿(nong)毒癥(zheng)(zheng)的(de)II期臨(lin)床研究于近日完(wan)成了首例患(huan)者(zhe)入(ru)組給藥(yao)，這已是遠大(da)醫藥(yao)近一個月(yue)以來(lai)的(de)第四項產品進展(zhan)利(li)好消息(xi)。

STC3141是(shi)遠大醫藥自主開發的全新作用機(ji)制的全球創新產品，其通過中和胞外組(zu)蛋(dan)白(bai)和中性(xing)(xing)粒細胞誘捕網來(lai)逆轉機(ji)體過度免(mian)疫(yi)反應造(zao)成的器官損傷，可用于多種重癥(zheng)適應癥(zheng)，如膿(nong)毒(du)(du)癥(zheng)和急性(xing)(xing)呼吸(xi)窘迫綜合征(ARDS)等臨床上死(si)亡率高且缺(que)乏特異性(xing)(xing)治(zhi)療(liao)藥物的疾病。本次完成首例(li)患(huan)(huan)者入組(zu)給藥的是(shi)一項多中心、隨(sui)(sui)機(ji)、雙盲、安慰劑(ji)對照的II期劑(ji)量探(tan)索性(xing)(xing)臨床研究，擬入組(zu)180名接受標準治(zhi)療(liao)和護理的膿(nong)毒(du)(du)癥(zheng)患(huan)(huan)者，采(cai)用靜(jing)脈(mo)給藥的方式持(chi)續給藥5天(tian)，并(bing)隨(sui)(sui)訪至第28天(tian)，旨在評估(gu)不(bu)同劑(ji)量的STC3141在膿(nong)毒(du)(du)癥(zheng)患(huan)(huan)者中的療(liao)效、安全性(xing)(xing)以及藥代(dai)動力學特征。

資本市場

●復星醫藥被調整出上證50指數

近日，上(shang)海證(zheng)(zheng)券交易所(suo)與(yu)中證(zheng)(zheng)指(zhi)數有(you)限(xian)公司發布《上(shang)證(zheng)(zheng)50、上(shang)證(zheng)(zheng)180、上(shang)證(zheng)(zheng)380等(deng)指(zhi)數定期調(diao)整結(jie)果的公告(gao)》。

根(gen)據指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)規(gui)則，經指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)專家委員會審(shen)議(yi)，上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)海證(zheng)(zheng)(zheng)券(quan)交易所(suo)與中(zhong)(zhong)證(zheng)(zheng)(zheng)指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)有限(xian)公司(si)決定調整上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)50、上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)180、上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)380、科(ke)創50等指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)，于2023年12月8日收市(shi)后生效。其(qi)中(zhong)(zhong)上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)50指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)更(geng)(geng)換5只(zhi)(zhi)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)，上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)180指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)更(geng)(geng)換18只(zhi)(zhi)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)，上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)380指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)更(geng)(geng)換38只(zhi)(zhi)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)，科(ke)創50指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)更(geng)(geng)換1只(zhi)(zhi)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)。上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)交所(suo)不同指(zhi)(zhi)數(shu)(shu)(shu)(shu)代表(biao)不同涵義，其(qi)中(zhong)(zhong)上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)50指(zhi)(zhi)滬市(shi)龍頭企業(ye)；上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)180指(zhi)(zhi)大(da)(da)盤藍(lan)籌企業(ye)；上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)380指(zhi)(zhi)新興藍(lan)籌企業(ye)。上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)50以上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)證(zheng)(zheng)(zheng)180樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)為(wei)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)空間，挑選上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)海證(zheng)(zheng)(zheng)券(quan)市(shi)場(chang)(chang)規(gui)模大(da)(da)、流動性好的最具代表(biao)性的50只(zhi)(zhi)證(zheng)(zheng)(zheng)券(quan)作為(wei)樣(yang)(yang)(yang)本(ben)(ben)，綜合反映(ying)上(shang)(shang)(shang)(shang)(shang)海證(zheng)(zheng)(zheng)券(quan)市(shi)場(chang)(chang)最具市(shi)場(chang)(chang)影響力的一批龍頭企業(ye)的整體表(biao)現。

值得注意的是，上證(zheng)50指(zhi)數(shu)更換了5只樣本，將調出包鋼股份(fen)、復星醫(yi)(yi)藥、聞泰科技、中(zhong)信建投、合盛(sheng)硅業(ye)，并調入(ru)中(zhong)國(guo)船舶、中(zhong)國(guo)太(tai)保、中(zhong)國(guo)銀行(xing)(xing)、海光信息(xi)、中(zhong)芯國(guo)際。截至目(mu)前，醫(yi)(yi)藥衛生(sheng)行(xing)(xing)業(ye)僅有復星醫(yi)(yi)藥、恒瑞醫(yi)(yi)藥、片仔癀和藥明康德(de)被納(na)入(ru)上證(zheng)50指(zhi)數(shu)。而隨(sui)著(zhu)復星醫(yi)(yi)藥被踢出上證(zheng)50名單(dan)，這意味著(zhu)醫(yi)(yi)藥成分股在滬市(shi)大盤中(zhong)的比(bi)例將由(you)7.8%進一步收縮。

●質肽生物完成近2億元B+輪融資 愛美客和中美綠色基金領投

近(jin)日，北(bei)京質肽(tai)生物醫藥科(ke)技(ji)有限公司（以(yi)下(xia)簡稱“質肽(tai)生物”）宣布完成(cheng)近(jin)2億(yi)元(yuan)人民幣B+輪融資(zi)。本(ben)次融資(zi)的領投方為(wei)愛美客、中美綠色基金(jin)，其他主要投資(zi)方包括嘉遠(yuan)基金(jin)、成(cheng)都科(ke)創投、晉成(cheng)基金(jin)等，老(lao)股東藍(lan)馳創投持(chi)續加碼。易凱資(zi)本(ben)擔(dan)任本(ben)輪融資(zi)的獨家財務(wu)顧問(wen)。

本輪(lun)融資募集(ji)資金將主要用(yong)于推動First-in-class和Biosimilar相關管線的臨床試驗進度。質肽生(sheng)物的生(sheng)產基(ji)地即將竣(jun)工(gong)并投入使用(yong)，隨著(zhu)本輪(lun)融資完成，愛(ai)美客(ke)和中美綠(lv)色基(ji)金等機構的加盟將同時為質肽生(sheng)物后續(xu)產業(ye)落地和海內外市場拓展提(ti)供(gong)助力。

質肽生(sheng)(sheng)物(wu)成(cheng)立于2018年(nian)，專注于依托大腸桿菌技術平臺，開發重組(zu)蛋(dan)白質藥物(wu)。核心團隊班底多來自(zi)國(guo)際代謝藥物(wu)巨(ju)頭諾(nuo)和諾(nuo)德，董事(shi)長張旭家博士畢業(ye)于北京(jing)大學(xue)，曾任(ren)中國(guo)科學(xue)院生(sheng)(sheng)物(wu)物(wu)理所(suo)研(yan)究員；2007年(nian)進入(ru)諾(nuo)和諾(nuo)德擔任(ren)研(yan)發副總裁(cai)，主導創(chuang)建(jian)了大腸桿菌重組(zu)蛋(dan)白技術平臺，并(bing)領導基(ji)于該平臺的30余項研(yan)發項目(mu)，深耕生(sheng)(sheng)物(wu)制藥與科研(yan)領域三十余年(nian)。

●智飛生物收購宸安生物布局減肥藥賽道

智(zhi)飛生物(wu)11月23日(ri)晚間宣布，擬以現金形式收(shou)購重慶宸安生物(wu)制藥(yao)有限(xian)公(gong)司(si)100%股權，目前已與該公(gong)司(si)主要股東重慶智(zhi)睿投資有限(xian)公(gong)司(si)、張高峽(xia)達成初步意(yi)(yi)向并簽(qian)署《股權收(shou)購意(yi)(yi)向性協議》。

公司表示，擬(ni)通過此(ci)(ci)次收購，將(jiang)業務版圖延伸覆蓋至糖(tang)尿病、肥胖等代謝類疾病領(ling)域(yu)，亦將(jiang)由此(ci)(ci)進入治療性生(sheng)物制藥領(ling)域(yu)。

據公告介紹，宸安(an)生物(wu)是(shi)智睿投(tou)資平臺投(tou)資孵化的一(yi)家依托于(yu)重組蛋白技術平臺的生物(wu)制藥(yao)(yao)企(qi)業，聚(ju)焦糖(tang)尿病、肥(fei)胖等(deng)代謝類(lei)疾病領域，已形(xing)成梯次(ci)分明(ming)的GLP-1類(lei)似藥(yao)(yao)物(wu)、胰島素類(lei)似物(wu)管線布局。

根據公告介(jie)紹，目前宸(chen)安生物的(de)減肥藥(yao)“重組司(si)美格魯肽注射液”已位于臨床III期(qi)階(jie)段，研發(fa)進度處(chu)于國內(nei)前列，“口服司(si)美格魯肽片”則位于臨床前階(jie)段。

行業大事

●國產CAR-T療法價格降至百萬元以下

近日(ri)，我國(guo)首款治(zhi)療(liao)白血病(bing)(bing)CAR-T療(liao)法(fa)(fa)納(na)基奧侖賽(sai)(sai)注射(she)液(ye)，在中國(guo)醫學(xue)科學(xue)院血液(ye)病(bing)(bing)醫院開出首張(zhang)處方。目前，患者已經通過前期(qi)評估和檢查，即將進入采血治(zhi)療(liao)階(jie)段。值得注意(yi)的是，據市場消息，納(na)基奧侖賽(sai)(sai)注射(she)液(ye)國(guo)內(nei)定價為(wei)99.9萬(wan)元/支，也成為(wei)全球(qiu)首款治(zhi)療(liao)費用(yong)低于百(bai)萬(wan)元的CAR-T療(liao)法(fa)(fa)。

11月8日(ri)，納基奧侖賽注射液在國(guo)內(nei)首(shou)次獲(huo)(huo)批(pi)上(shang)市(shi)，用(yong)于治(zhi)(zhi)療(liao)成人復(fu)發或(huo)(huo)難(nan)(nan)治(zhi)(zhi)性(xing)B細(xi)胞急性(xing)淋(lin)巴細(xi)胞白血(xue)病（r/r B-ALL）。這也是國(guo)內(nei)獲(huo)(huo)批(pi)上(shang)市(shi)的(de)第四款CAR-T療(liao)法(fa)。該療(liao)法(fa)靶(ba)向CD19，采用(yong)全球獨(du)特的(de)CD19 scFv（HI19a）結(jie)構(gou)和國(guo)際領先的(de)生(sheng)產(chan)制造(zao)工藝，已在中(zhong)(zhong)國(guo)獲(huo)(huo)批(pi)多項臨床試驗，包括治(zhi)(zhi)療(liao)成人復(fu)發或(huo)(huo)難(nan)(nan)治(zhi)(zhi)性(xing)ALL、治(zhi)(zhi)療(liao)復(fu)發或(huo)(huo)難(nan)(nan)治(zhi)(zhi)性(xing)侵襲性(xing)B細(xi)胞非霍奇金淋(lin)巴瘤(liu)、治(zhi)(zhi)療(liao)兒(er)童和青少年(nian)復(fu)發或(huo)(huo)難(nan)(nan)治(zhi)(zhi)B細(xi)胞型(xing)ALL。其中(zhong)(zhong)，該藥(yao)針對復(fu)發或(huo)(huo)難(nan)(nan)治(zhi)(zhi)性(xing)ALL的(de)申請還(huan)被NMPA納入突破性(xing)治(zhi)(zhi)療(liao)品種。

●阿斯利康布局香港市場

近日，阿斯(si)利(li)康正式宣布在(zai)港(gang)(gang)設(she)立阿斯(si)利(li)康全(quan)(quan)球(qiu)研(yan)(yan)發(fa)中(zhong)(zhong)國香(xiang)港(gang)(gang)分(fen)中(zhong)(zhong)心(xin)(xin)和(he)香(xiang)港(gang)(gang)國際生命科學(xue)創新園。作(zuo)為阿斯(si)利(li)康全(quan)(quan)球(qiu)研(yan)(yan)發(fa)網絡中(zhong)(zhong)重(zhong)(zhong)要的地區性創新中(zhong)(zhong)心(xin)(xin)，阿斯(si)利(li)康全(quan)(quan)球(qiu)研(yan)(yan)發(fa)中(zhong)(zhong)國香(xiang)港(gang)(gang)分(fen)中(zhong)(zhong)心(xin)(xin)是香(xiang)港(gang)(gang)地區首個(ge)由全(quan)(quan)球(qiu)前十大藥企建立的研(yan)(yan)發(fa)中(zhong)(zhong)心(xin)(xin)，旨在(zai)促進阿斯(si)利(li)康香(xiang)港(gang)(gang)和(he)內地團隊、以及和(he)阿斯(si)利(li)康全(quan)(quan)球(qiu)研(yan)(yan)發(fa)網絡的融合。基于(yu)香(xiang)港(gang)(gang)在(zai)醫學(xue)研(yan)(yan)究(jiu)、臨床(chuang)能力、創新能力和(he)專(zhuan)家學(xue)者等方面的優勢(shi)，同時借助數(shu)字化和(he)人(ren)工智能技術賦能，該中(zhong)(zhong)心(xin)(xin)將(jiang)致力于(yu)與香(xiang)港(gang)(gang)和(he)粵港(gang)(gang)澳(ao)大灣區的醫學(xue)研(yan)(yan)究(jiu)機構和(he)專(zhuan)家進行緊(jin)密合作(zuo)，持(chi)續推動(dong)包括(kuo)細胞(bao)治療(liao)和(he)基因治療(liao)在(zai)內的多項重(zhong)(zhong)點治療(liao)領域藥物研(yan)(yan)發(fa)相(xiang)關醫學(xue)研(yan)(yan)究(jiu)。

●百洋醫藥兩大基地落子廊坊

11月(yue)26日，百(bai)洋醫藥(yao)品(pin)牌商業(ye)化(hua)北方物(wu)流基地(di)與(yu)(yu)百(bai)洋醫藥(yao)高端制造產業(ye)化(hua)基地(di)項目落地(di)臨(lin)空(kong)經濟區(qu)（廊坊），百(bai)洋醫藥(yao)集團(tuan)與(yu)(yu)臨(lin)空(kong)經濟區(qu)（廊坊）將在(zai)醫藥(yao)健康(kang)領域(yu)開展深度合作(zuo)，加速推進兩大重點項目在(zai)廊坊落地(di)建設(she)，為區(qu)域(yu)內生命健康(kang)產業(ye)提檔升(sheng)級、高質(zhi)量發展注入強(qiang)勁(jing)動力(li)。