21世紀經濟報道記者韓利明報道
日(ri)前，國家藥監局一紙公告，正式(shi)注(zhu)銷氯(lv)雷他定片等80個藥品注(zhu)冊證書。這也(ye)意味著這些(xie)藥品將面臨停止生產、銷售等全鏈條經(jing)營活(huo)動。值(zhi)得關注(zhu)的是，此次注(zhu)銷均屬于“依(yi)申請注(zhu)銷”情形，即(ji)由企(qi)業主(zhu)動發起(qi)申請，本質上(shang)是市場主(zhu)體基于商業考量做出的戰(zhan)略選擇。
從主(zhu)體(ti)構成(cheng)來看，外(wai)(wai)資藥企是此次(ci)注(zhu)銷的主(zhu)要參(can)與者。按注(zhu)冊(ce)證數量粗略統計，80個(ge)注(zhu)銷品(pin)種中(zhong)超過55%的產品(pin)來自外(wai)(wai)資藥企或中(zhong)外(wai)(wai)合(he)資企業，剩余為本土企業產品(pin)。
這也(ye)是近年來原(yuan)研(yan)藥市(shi)場(chang)調整的(de)(de)縮影。《中(zhong)國(guo)醫療保(bao)險》2024年5月文章顯示(shi)，據不(bu)完(wan)(wan)全統(tong)計，已有161種(zhong)進口藥未(wei)在(zai)我國(guo)完(wan)(wan)成(cheng)再注冊，其中(zhong)不(bu)乏默克(ke)公司的(de)(de)二甲雙胍(gua)、葛蘭素史克(ke)（GSK）的(de)(de)阿德(de)福韋(wei)酯片(pian)等曾廣泛應用(yong)于臨床的(de)(de)知(zhi)名原(yuan)研(yan)藥。與此同時(shi)，也(ye)存在(zai)原(yuan)研(yan)藥退出后重新布局中(zhong)國(guo)市(shi)場(chang)的(de)(de)現(xian)象，形成(cheng)“退場(chang)與回(hui)歸(gui)”并存的(de)(de)格局。
對于這一市(shi)場(chang)(chang)波動，奇(qi)異佳(jia)首席(xi)市(shi)場(chang)(chang)官劉檢向21世紀經濟報道記者指出(chu)，“原研(yan)藥(yao)退出(chu)并非長期撤(che)離，而是(shi)短期戰略調整，中國龐大的市(shi)場(chang)(chang)體量對任何外企都具有不可替代(dai)的吸引力(li)。”
瑞銀證券中(zhong)(zhong)國醫(yi)療行(xing)業研究(jiu)主管陳晨(chen)向21世紀經濟報道記者分享的(de)數據也進一步印證了(le)中(zhong)(zhong)國醫(yi)療市場(chang)的(de)潛力(li)，“中(zhong)(zhong)國醫(yi)療市場(chang)規(gui)模增(zeng)長動能強勁，預(yu)計將從(cong)2014年的(de)1.4萬億美(mei)元(yuan)(yuan)擴容至(zhi)2030年的(de)2.1萬億美(mei)元(yuan)(yuan)，未來五年新增(zeng)市場(chang)空間將達7000億美(mei)元(yuan)(yuan)。”
一邊是(shi)外資原研藥(yao)“進場”與(yu)“退場”的現實(shi)博弈，一邊是(shi)千億級市(shi)場擴容的機(ji)遇，如何在(zai)政策(ce)調控與(yu)市(shi)場需求之間找到平衡、明確戰略定位，已(yi)成為跨國藥(yao)企(qi)及原研藥(yao)在(zai)中國醫(yi)藥(yao)市(shi)場實(shi)現可(ke)持續發展的核心命題。
退場？
不難(nan)發(fa)現，國家藥監(jian)局此次注銷的 80 個藥品(pin)，退市邏(luo)輯各異，原料供應短缺、市場業績持續下滑與集采政策(ce)下的競爭承壓等(deng)，均為(wei)驅(qu)動企(qi)業主動申請注銷的原因。
公開信息顯示(shi)，曾因漲(zhang)價而(er)被關注(zhu)的“知名痔(zhi)瘡用藥”復方角菜酸酯栓(shuan)（商品(pin)名“太寧(ning)栓(shuan)”），明確(que)出現在注(zhu)銷名單中，其(qi)退市原因早已(yi)有跡(ji)可循(xun)。該(gai)藥品(pin)由西安楊森制藥生產，2024年初不少網友反映太寧(ning)栓(shuan)價格(ge)暴漲(zhang)超10倍，3.4g×6枚(mei)規(gui)格(ge)產品(pin)從每(mei)盒二十余元飆(biao)升至(zhi)200元以上，且線下藥店(dian)普遍斷(duan)貨。
針對斷貨與漲(zhang)價，西安楊森當時回(hui)應稱，由(you)于原材(cai)料復方角菜酸酯主要(yao)活性原料為(wei)天然提取且不可再生，彼時全(quan)球范圍內已無可持(chi)續供(gong)應的(de)原料，因此從2023年11月起，公司正式停止該藥(yao)品的(de)生產與供(gong)應，此次(ci)注銷正是對這(zhe)一事實的(de)官方確認。
即便是當前醫藥市場關注(zhu)度極高的(de)(de)GLP-1（胰高血糖素(su)樣肽(tai)(tai)-1）領域，也未能避免(mian)成為退局案例。公(gong)告顯示(shi)，賽諾菲注(zhu)銷(xiao)了(le)多款不同劑(ji)量的(de)(de)利司那肽(tai)(tai)注(zhu)射液，該產品是其旗(qi)下的(de)(de)GLP-1受體激(ji)動(dong)劑(ji)類(lei)降糖藥物(wu)。
據摩熵(shang)·醫藥數據庫(ku)，利司那肽注射液在2021年(nian)的(de)銷售額突破過3500萬元，不(bu)過在2022年(nian)-2024年(nian)期(qi)間，就從(cong)大幾百萬元跌落至(zhi)大幾十(shi)萬元。持續下(xia)滑的(de)市場表現(xian)，被認為(wei)是(shi)賽諾菲放棄該產品的(de)核心(xin)原因(yin)。
根據目錄，GSK此次注(zhu)銷的(de)吸入用(yong)硫酸沙丁(ding)胺醇溶液（商品(pin)名“萬(wan)托林”），是哮喘、慢性(xing)阻塞性(xing)肺(fei)疾病患(huan)者的(de)常用(yong)支氣管擴張劑(ji)(ji)。在第(di)四(si)批國家集采(cai)中(zhong)，該(gai)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)已(yi)有蘇州弘森(sen)藥(yao)(yao)(yao)業、河北仁(ren)合益康藥(yao)(yao)(yao)業等(deng)4家本土(tu)企業中(zhong)標(biao)，5mg/2.5ml 規格產(chan)品(pin)中(zhong)標(biao)價最低僅11.4元/盒（5支裝）。不(bu)過目前國內(nei)仍有梯瓦公(gong)司（TEVA UK LIMITED）的(de)進(jin)口同(tong)款產(chan)品(pin)在售，且該(gai)藥(yao)(yao)(yao)物的(de)膠囊劑(ji)(ji)、吸入劑(ji)(ji)、注(zhu)射(she)劑(ji)(ji)等(deng)劑(ji)(ji)型供應(ying)充足。
此外，對照國家藥監局數據，勃林(lin)格(ge)(ge)殷格(ge)(ge)翰此次注(zhu)銷了旗(qi)下所有(you)二甲(jia)雙胍恩格(ge)(ge)列凈片的(de)批(pi)文。作為復(fu)方(fang)降糖(tang)藥，二甲(jia)雙胍恩格(ge)(ge)列凈片是近年來(lai)糖(tang)尿(niao)病治(zhi)療領域的(de)熱門品種。隨著國內藥企對復(fu)方(fang)降糖(tang)藥研發投入的(de)增加，多款仿制藥產品陸(lu)續獲批(pi)上(shang)市。
據(ju)摩熵·醫(yi)藥(yao)(yao)數據(ju)庫，除原研產(chan)品外(wai)，國內在該(gai)產(chan)品上(shang)(shang)布局的企業還有北(bei)京百(bai)奧藥(yao)(yao)業、杭州中美華東、湖南慧澤生物、江蘇德(de)源藥(yao)(yao)業、齊魯(lu)制(zhi)藥(yao)(yao)等；同(tong)時，該(gai)產(chan)品在2024年的銷售規模在5億元之(zhi)上(shang)(shang)。在即將開展的第(di)十一批(pi)集采藥(yao)(yao)品中，二甲雙胍恩格列(lie)凈片已被納入目錄。
回歸
在(zai)部分原研藥主動退(tui)場的同時，另一(yi)批原研藥正通過政策通道(dao)優化(hua)或戰(zhan)略布局調(diao)整(zheng)，重新(xin)回(hui)歸中國市場。
公(gong)開資料顯示，2019年在中國內地(di)獲批上市、用(yong)于治療黏多(duo)糖貯積癥IVA型（MPSIVA）的依洛硫(liu)酸(suan)酯酶α藥(yao)物(wu)（商品名“唯銘贊(zan)”），2024年5月因(yin)注冊證到期(qi)未續而退出中國內地(di)市場(chang)，導致(zhi)內地(di)患者(zhe)陷入(ru)“無藥(yao)可用(yong)”的困境。值得一提(ti)的是(shi)，MPSIVA是(shi)一種(zhong)罕見(jian)的，漸進(jin)性致(zhi)殘甚(shen)至(zhi)致(zhi)死的常染色體隱性遺傳病(bing)，2018年已被(bei)列入(ru)中國第一批罕見(jian)病(bing)目錄(lu)。
為解(jie)決患者用藥難題，唯銘贊(zan)通過港澳藥械(xie)通政策快速(su)銜接(jie)(jie)市(shi)場，于2024年底重新(xin)進入內地，為患者提供(gong)了(le)關鍵(jian)治療選(xuan)擇。這一案例(li)也直觀展(zhan)現了(le)特殊(shu)藥品(pin)通過政策銜接(jie)(jie)保障供(gong)應(ying)的可行性。
此外，有“國民祛痰藥”之稱的鹽(yan)酸氨溴索原研藥（商品(pin)名“沐舒坦”），此前因注冊證到(dao)期、市場(chang)競爭沖擊，已逐步退(tui)出中國市場(chang)。彼時(shi)原研企業勃林格殷格翰表示，退(tui)出是基于全球(qiu)戰略調整。
米內網(wang)數(shu)據顯示，氨(an)溴索類藥(yao)(yao)物在中國(guo)三大(da)(da)終(zhong)端六(liu)大(da)(da)市(shi)場(chang)的銷售峰值曾超80億元，也因(yin)此吸(xi)引大(da)(da)量企業(ye)布局。據國(guo)家藥(yao)(yao)監局官(guan)網(wang)查詢，目前國(guo)內各類劑型的氨(an)溴索（口服溶(rong)液、分(fen)散片、膠囊等）已達371條批(pi)文，涉及揚子江(jiang)藥(yao)(yao)業(ye)、哈藥(yao)(yao)集團三精制藥(yao)(yao)等多家企業(ye)。
然(ran)而資料(liao)顯示，在(zai)(zai)法國(guo)消費者健(jian)康(kang)企業歐彼樂主導下，經過(guo)四年的重新注冊流程，沐(mu)舒坦將于(yu)(yu)2025年12月正式重返(fan)中(zhong)國(guo)市場(chang)，并在(zai)(zai)延續(xu)原研品質的基礎上實現多重突(tu)破，新一(yi)代配方可用于(yu)(yu)哮(xiao)喘、糖尿病、1歲及(ji)以上兒童(tong)以及(ji)胃腸道敏感人群。
對于原研(yan)藥(yao)的“離場(chang)再歸(gui)來”，劉檢(jian)分析其本(ben)質是“以退為進”的商業(ye)策略(lve)，“一方(fang)(fang)面，原研(yan)藥(yao)已在臨床(chuang)、OTC渠道及患者心(xin)智中(zhong)建立強大品(pin)牌(pai)壁壘，消費者對其療效和品(pin)牌(pai)的認知根深蒂固；另(ling)一方(fang)(fang)面，面對集采帶來的價格下(xia)行壓(ya)力與專利到期后的市場(chang)競爭(zheng)，原研(yan)藥(yao)選擇主(zhu)動收縮(suo)，是為了(le)規避‘與低價仿(fang)制藥(yao)競爭(zheng)損害品(pin)牌(pai)價值’的風(feng)險。”
“當(dang)市(shi)場被大量同質化仿(fang)(fang)制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)占據，渠道中品牌(pai)‘噪音’增(zeng)多，患者會逐(zhu)漸意(yi)識到(dao)原研(yan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)的(de)獨特(te)價(jia)值(zhi)，這(zhe)為原研(yan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)后續重(zhong)返并(bing)奪回(hui)市(shi)場份額創造了條件。”劉(liu)檢補(bu)充，“原研(yan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)退出后，患者會對比(bi)仿(fang)(fang)制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)與原研(yan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)的(de)使用差異(yi)，重(zhong)新認可原研(yan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)的(de)價(jia)值(zhi)，這(zhe)能讓(rang)原研(yan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)無需參與降價(jia)競爭(zheng)，便可在適當(dang)時機回(hui)歸(gui)市(shi)場主流。”
選擇權
原(yuan)研藥是否布局(ju)中國市(shi)場的(de)(de)決策背(bei)后，既有跨國藥企(qi)的(de)(de)戰略考量，也(ye)與國內市(shi)場的(de)(de)客(ke)觀(guan)環境(jing)緊密相關。
當前，仿制藥已成為保障我國公眾(zhong)基本用(yong)藥的(de)基石，這一格局為藥品市場的(de)多元發展(zhan)奠定(ding)了基礎，也間(jian)接影響(xiang)著原研藥的(de)市場空間(jian)。
公開數(shu)據顯示，我(wo)國(guo)仿(fang)制藥(yao)(yao)產業規(gui)模持續(xu)擴大(da)，品種(zhong)數(shu)量不斷豐富。在國(guo)內近17萬個(ge)藥(yao)(yao)品批(pi)文中，95%以上為仿(fang)制藥(yao)(yao)。米(mi)內網(wang)《集采后醫(yi)院用藥(yao)(yao)結(jie)構(gou)變遷報告》中統計，以上海(hai)、北京等(deng)5個(ge)城市的20家三(san)甲醫(yi)院作為樣本，2024年全國(guo)三(san)甲醫(yi)院進(jin)口原研抗(kang)癌藥(yao)(yao)市場份額從(cong)2021年的68%降至34%，而國(guo)產仿(fang)制藥(yao)(yao)和(he)創(chuang)新藥(yao)(yao)合(he)計占比提(ti)升至66%。
不過需(xu)要(yao)明確的(de)是，包括集(ji)采在(zai)內的(de)政策本身并(bing)未(wei)“一(yi)刀(dao)切”限制原研(yan)藥(yao)采購。例如，根據規則，集(ji)采協(xie)議量通(tong)常僅占醫療(liao)機構(gou)報(bao)量的(de)60%-80%，剩余20%-30%份額可由醫療(liao)機構(gou)自主選(xuan)擇未(wei)中選(xuan)產品，理論(lun)上為原研(yan)藥(yao)保留了入(ru)院(yuan)空(kong)間。但(dan)在(zai)實際操(cao)作中，疊加DRG/DIP控費、醫保總(zong)額限制、藥(yao)占比考核等(deng)因(yin)素，原研(yan)藥(yao)入(ru)院(yuan)難度增加。
醫(yi)院端原(yuan)研藥供(gong)應(ying)減(jian)少，是否(fou)會將(jiang)患(huan)者(zhe)推向“被動換藥”的困境？在劉檢看來，不同患(huan)者(zhe)的病情、體征、購買力存在差(cha)異，醫(yi)療機構不應(ying)因醫(yi)保總額、藥占比或集采任務，就(jiu)完全排斥外企原(yuan)研藥，“理想(xiang)的市(shi)場應(ying)是‘共生共榮’的，要讓有購買力和購買意(yi)愿的患(huan)者(zhe)能自主選(xuan)擇(ze)，可(ke)通(tong)過DTP藥房(fang)、雙(shuang)通(tong)道藥房(fang)等(deng)渠道，為原(yuan)研藥保留合理市(shi)場空間(jian)。”
在政策支(zhi)持(chi)層面，劉檢認為(wei)關鍵是“秉持(chi)開放(fang)原則，“各級政府(fu)應落實‘以開放(fang)解決改革問題’的(de)導向(xiang)，禁止醫院(yuan)以任何理(li)由推諉原研藥銷售(shou)，讓(rang)中外企(qi)業的(de)產品在市場中自(zi)由競(jing)爭。近年來醫改成效顯著，市場已能(neng)清晰(xi)辨別(bie)‘良幣’與‘劣(lie)幣’，無需過(guo)多(duo)干(gan)預，只需保障公平競(jing)爭環境。”
同時，持(chi)續推進“醫藥(yao)(yao)(yao)(yao)分家”是破解(jie)這(zhe)一(yi)問題(ti)的(de)關鍵路徑。劉檢表示，“當前仿制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)與(yu)原研藥(yao)(yao)(yao)(yao)的(de)核心差距(ju)并非質量(liang)，而是醫院(yuan)(yuan)兼(jian)具(ju)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)采購(gou)權(quan)與(yu)銷售權(quan)所產生的(de)尋租空間。若將非危急(ji)重癥的(de)門(men)診(zhen)、住院(yuan)(yuan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)房剝離，讓(rang)市場充(chong)分供(gong)應藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)，既能(neng)(neng)減少灰(hui)色交易，也能(neng)(neng)讓(rang)患(huan)者通過‘用(yong)腳(jiao)投票’選擇合(he)適藥(yao)(yao)(yao)(yao)物。此(ci)外(wai)，即將啟動的(de)第十一(yi)批集采‘按品(pin)牌報量(liang)’的(de)創新舉措，讓(rang)臨床與(yu)患(huan)者根據實際體驗選擇產品(pin)，實現‘嚴(yan)控藥(yao)(yao)(yao)(yao)價’與(yu)‘保障用(yong)藥(yao)(yao)(yao)(yao)信心’的(de)平衡。”
劉檢(jian)進一步建(jian)議，原研(yan)藥企(qi)(qi)業若想在國內市(shi)場可持續(xu)發展(zhan)，也需重點(dian)布局(ju)縣域市(shi)場，“隨著中國老齡化(hua)加劇與城鄉人口流動，縣域醫院、醫生及患(huan)者對疾(ji)病(bing)認知和優質藥物的(de)需求迫切，這是原研(yan)藥拓(tuo)展(zhan)市(shi)場的(de)新機遇。同(tong)時，企(qi)(qi)業需持續(xu)強化(hua)服務能力(li)，助(zhu)力(li)臨床技術進步與患(huan)者保障，通(tong)過‘價(jia)值(zhi)競(jing)爭(zheng)’而非‘價(jia)格競(jing)爭(zheng)’鞏(gong)固優勢。”
生存之道
當前跨(kua)國(guo)(guo)藥(yao)企(qi)在中國(guo)(guo)市場的表現呈現顯著分化(hua)(hua)，本質是對中國(guo)(guo)醫藥(yao)市場變革的策略(lve)響應不同。在集采(cai)常態化(hua)(hua)與創新藥(yao)崛起的背景下，聚(ju)焦專利期內藥(yao)物、深化(hua)(hua)本土合作，已成為跨(kua)國(guo)(guo)藥(yao)企(qi)搶(qiang)占市場的核心路徑。
以(yi)業績數據舉例，2025年上(shang)半年，諾華在中(zhong)國(guo)(guo)區的銷售額(e)實現了22億美(mei)元(yuan)的佳績，同(tong)(tong)比(bi)增長8%，穩(wen)居中(zhong)國(guo)(guo)市場前三大跨國(guo)(guo)制(zhi)藥企(qi)業之列(lie)。與此形成鮮明對比(bi)的是(shi)默沙(sha)東(dong)的業績，同(tong)(tong)期，默沙(sha)東(dong)中(zhong)國(guo)(guo)區的收(shou)入同(tong)(tong)比(bi)下降70%，僅為10.75億美(mei)元(yuan)，僅占其全球制(zhi)藥業務的3.9%。
分(fen)化背后的核心(xin)原(yuan)因(yin)在于(yu)企業(ye)應對(dui)中(zhong)國(guo)醫藥市(shi)場(chang)變革的策略差異(yi)。隨著集中(zhong)采(cai)購政策常態化，跨國(guo)藥企依(yi)賴“專(zhuan)利過期原(yuan)研藥”獲取(qu)高額利潤的時代已成為過去，能否抓(zhua)住創新(xin)藥機遇，直接決定了其在中(zhong)國(guo)市(shi)場(chang)的生存狀(zhuang)態和(he)發展前(qian)景(jing)。
陳晨指出，創新藥(yao)是中(zhong)國(guo)醫藥(yao)市(shi)場(chang)未(wei)來(lai)核(he)心的增(zeng)(zeng)長引擎之一。但一方面，過專利(li)期(qi)(qi)的原研藥(yao)受中(zhong)國(guo)仿制(zhi)藥(yao)崛起與集(ji)采政(zheng)策影響(xiang)，增(zeng)(zeng)長疲軟甚至停滯，典(dian)型如(ru)阿托伐他汀(ting)面臨較大(da)市(shi)場(chang)壓(ya)力(li)；而另一方面，專利(li)期(qi)(qi)內(nei)的原研藥(yao)增(zeng)(zeng)長強勁，2020年至2024年年均復(fu)合增(zeng)(zeng)速達39%，高于國(guo)內(nei)企(qi)業水平，這意味著跨國(guo)藥(yao)企(qi)若持有專利(li)期(qi)(qi)內(nei)原研藥(yao)，在中(zhong)國(guo)市(shi)場(chang)仍(reng)有較大(da)發展空間。
陳晨提供的(de)數據也顯示，2024 年(nian)(nian)(nian)整體藥(yao)品市(shi)(shi)場規(gui)模為(wei)1930億美元(yuan)，創新藥(yao)占比(bi)(bi)僅(jin)34%；而(er)到2030年(nian)(nian)(nian)，整個(ge)藥(yao)品市(shi)(shi)場總盤子(zi)將(jiang)達3320億美元(yuan)，創新藥(yao)占比(bi)(bi)將(jiang)提升至59%，接近60%。與之相(xiang)對(dui)，仿制藥(yao)占比(bi)(bi)將(jiang)從66%大幅壓縮至41%，盡管絕對(dui)金額仍(reng)有(you)小(xiao)幅增長，但未來(lai)十五年(nian)(nian)(nian)年(nian)(nian)(nian)化增速僅(jin)約1%，“在(zai)穩步(bu)增長的(de)中國(guo)醫(yi)療(liao)市(shi)(shi)場中，創新藥(yao)作為(wei)增速最快的(de)細分賽道，未來(lai)五年(nian)(nian)(nian)年(nian)(nian)(nian)化增速預計達20%，2030年(nian)(nian)(nian)至2040年(nian)(nian)(nian)仍(reng)將(jiang)維持8.8%的(de)穩健增長。”
在搶占創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)市場(chang)的(de)(de)大背景下(xia)，商務拓展（BD）已成為全球醫藥(yao)(yao)(yao)市場(chang)的(de)(de)主(zhu)流趨(qu)勢，而(er)(er)中國的(de)(de)創(chuang)新(xin)資(zi)產則是不(bu)容忽視的(de)(de)關鍵力(li)量。陳晨分析認為，2026年(nian)(nian)至2028年(nian)(nian)將有大量跨(kua)國藥(yao)(yao)(yao)企藥(yao)(yao)(yao)品專利(li)到期，為維(wei)持銷售額增長，藥(yao)(yao)(yao)物引進需求迫切，而(er)(er)中國是其必關注的(de)(de)市場(chang)—— 全球處于(yu)研發階段的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)物中，有1/3來自(zi)中國，不(bu)僅數量多、選擇廣，且成本優勢顯著。
IQVIA的(de)數據(ju)也顯示，盡管2023年(nian)(nian)(nian)(nian)全球合作交(jiao)(jiao)(jiao)易(yi)總量較2022年(nian)(nian)(nian)(nian)有所下(xia)降，但中國對外(wai)合作交(jiao)(jiao)(jiao)易(yi)量卻(que)呈現上升趨勢(shi)，2023年(nian)(nian)(nian)(nian)宣(xuan)布的(de)交(jiao)(jiao)(jiao)易(yi)達117宗，遠超2022年(nian)(nian)(nian)(nian)的(de)87宗。市場熱情持續高漲，若當前(qian)交(jiao)(jiao)(jiao)易(yi)節奏延續至年(nian)(nian)(nian)(nian)底，2025年(nian)(nian)(nian)(nian)的(de)合作交(jiao)(jiao)(jiao)易(yi)量有望超越2024年(nian)(nian)(nian)(nian)全年(nian)(nian)(nian)(nian)水平。
事實上(shang)，2025年(nian)上(shang)半(ban)年(nian)宣(xuan)布的(de)(de)中(zhong)美合作交(jiao)易量已與2024年(nian)全年(nian)持(chi)平(ping)。2025年(nian)上(shang)半(ban)年(nian)宣(xuan)布的(de)(de)中(zhong)國對外合作交(jiao)易中(zhong)，61%是與美國公(gong)司達成的(de)(de)，而2024年(nian)這一比(bi)例僅為37%。
無(wu)可(ke)否(fou)認(ren)，當下跨國(guo)藥(yao)企在(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)市(shi)場(chang)的每(mei)一(yi)步落子(zi)，無(wu)論是(shi)針(zhen)對成熟藥(yao)品的主動退場(chang)、戰略收縮(suo)，還是(shi)借政(zheng)策(ce)與市(shi)場(chang)機遇的重新(xin)回(hui)歸，都是(shi)對市(shi)場(chang)環境、競爭格局與消費需求的動態博弈。隨(sui)著(zhu)創新(xin)藥(yao)成為市(shi)場(chang)增長的核心引擎，這場(chang)“棋局”的勝(sheng)負手已清晰：跨國(guo)藥(yao)企唯有在(zai)“價值競爭”中(zhong)(zhong)找準定(ding)位，才能(neng)在(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)市(shi)場(chang)中(zhong)(zhong)站(zhan)穩(wen)腳(jiao)跟，實現長期可(ke)持續的發展(zhan)。
